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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴(lài)一系列專(zhuān)用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
產(chǎn)品信息目錄號(hào)60010EtO（環(huán)氧乙烷）滅菌處理每盒10臺(tái)設(shè)備（設(shè)備單獨(dú)包裝，每個(gè)密封袋中有1個(gè)小型和1個(gè)大型窺鏡。）有可能的使用該設(shè)備用于將小鼠胚胎道德經(jīng)宮頸轉(zhuǎn)移到受體雌性小鼠中。僅用于研究目的。不適用于人類(lèi)或動(dòng)物的診斷或治療用途。其他用途：mNSET60010設(shè)備還可用于人工授精(AI)或?qū)⑵渌牧?病原體轉(zhuǎn)移到受體雌性小鼠中。對(duì)于更大體積的轉(zhuǎn)移，請(qǐng)考慮容量為20-40µl的mC&I設(shè)備(60020)。處理設(shè)備僅限一次性使用。使用后丟棄。在mNSET胚胎移植...
在尺寸表征領(lǐng)域，主要有掃描/透射/掃描透射電鏡（SEM/TEM/STEM）和動(dòng)態(tài)光散射（即DLS）兩種方法。不幸的是，我們發(fā)現(xiàn)與SEM/TEM/STEM技術(shù)相比，DLS不適合準(zhǔn)確確定納米/微球的尺寸分布。DLS結(jié)果與膠體穩(wěn)定性密切相關(guān)，不可避免地會(huì)導(dǎo)致大尺寸納米粒子的尺寸分布不準(zhǔn)確。對(duì)于低于100nm的納米粒子，流體動(dòng)力學(xué)尺寸變得相關(guān)。然而，對(duì)于幾百納米左右或以上的納米粒子，膠體穩(wěn)定性受重力作用的影響很大。相比之下，SEM/TEM/STEM圖像僅基于干燥樣品，在我們的案例和文...
徑跡蝕刻膜過(guò)濾器的原材料我們應(yīng)用軌道蝕刻技術(shù)實(shí)現(xiàn)透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞胺（PI）薄膜，厚度從6到50微米不等。我們所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標(biāo)有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為流延膜.我們只使用高質(zhì)量的材料，為所有軌道蝕刻膜過(guò)濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質(zhì)結(jié)合、吸附和吸收可忽略不計(jì)、生物相容性、出色的耐化學(xué)性和熱穩(wěn)定性。原材料可用厚度原材料的內(nèi)在特性用過(guò)的聚合物薄膜為徑跡蝕刻膜過(guò)濾器提供了它們的固有特性：...
由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過(guò)濾、微粒檢測(cè)、支持細(xì)胞培養(yǎng)、擴(kuò)散控制、模板.....1.流體過(guò)濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過(guò)濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細(xì)胞和分離循環(huán)稀有細(xì)胞，檢測(cè)和計(jì)數(shù)從食品、飲料或化妝品中回收的細(xì)菌（流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡），檢測(cè)和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細(xì)胞學(xué)（paptest）徑跡蝕刻膜過(guò)濾器是薄層細(xì)胞學(xué)的理想選擇，可有效回收細(xì)胞物質(zhì)并在顯微鏡分析（子宮頸抹...
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產(chǎn)生，然后由回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對(duì)于光束，聚合物薄膜在真空下通過(guò)掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過(guò)彎曲輥以增加軌道的角度展開(kāi)，從而通過(guò)避免平行的雙軌道來(lái)提高膜過(guò)濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻在光束過(guò)程中產(chǎn)生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周?chē)谋倔w聚合物對(duì)化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導(dǎo)致它們暴...
凝膠過(guò)濾是分離金納米粒子標(biāo)記結(jié)合物的最佳方法。透析會(huì)產(chǎn)生更多變化的結(jié)果；在我們的實(shí)驗(yàn)室中，嘗試通過(guò)透析將未結(jié)合的金納米粒子與蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合物分離，導(dǎo)致金降解，有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)大量損失；因此，我們不推薦通過(guò)透析來(lái)分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標(biāo)記非常大的蛋白質(zhì)時(shí)；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過(guò)膜。選擇您的凝膠過(guò)濾介質(zhì)選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結(jié)合物和過(guò)量存在的組分：這將是一種凝膠，其...
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