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聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
AAV標準材料構成了現(xiàn)代分子生物學研究的基礎，以確保驗證和鑒定。這些精心設計的工具因其安全性和效率而獲得了廣泛的認可，使其成為利用我們的基因開發(fā)療法的工具。這些全衣殼標準化AAV材料經(jīng)過精心制作，以滿足嚴格的質量控制標準，確保整個實驗室以及AAV過程自始至終的可重復性和一致性。適用于AAV1、AAV2、AAV3、AAV5、AAV6、AAV8和AAV9、AAVrh10和AAVrh74。優(yōu)勢：行業(yè)制定的標準：包含常用的eGFP轉基因與CMV啟動子的組合。綜合表征：提供精確測定的基...
Badrilla開發(fā)了一種用于免疫測定校準的專有技術，可將常見的免疫測定平臺（蛋白質印跡）升級為強大的定量平臺。定量免疫測定可用于有限數(shù)量的應用（某些ELISA測定），但大多數(shù)免疫測定形式（蛋白質印跡、免疫顯微鏡）中不存在定量免疫測定。研究人員希望盡可能以絕對化學單位準確、可重復地測量生物標志物。為了實現(xiàn)這一目標，Badrila創(chuàng)建了一種專有的校準標準技術，將蛋白質印跡升級為定量免疫測定，能夠檢測絕對化學單位（pmol/樣本或類似單位）的生物標志物濃度。這為快速開發(fā)感興趣的生...
使用貴金屬納米顆粒綴合物進行免疫印跡由于制備貴金屬納米顆粒（例如金和銀）的抗體綴合物相對容易，并且無需事先開發(fā)程序即可通過肉眼直接檢測，因此這些探針在許多測定中具有很大的用途。應用包括快速測試，例如橫向流動、垂直流動、蛋白質印跡和斑點印跡測定。此外，每種貴金屬納米粒子類型的光學特性允許生成具有不同顏色的二次探針，可用于比色多重檢測，圖1。當用貴金屬蛋白綴合物（例如二級金綴合物）探測印跡蛋白的膜時，在納米顆粒探針結合后，目標蛋白的存在會以紅色指示，如圖1所示。免疫印跡和斑點印跡...
根據(jù)您的具體應用選擇金納米顆粒產(chǎn)品應用金納米顆粒尺寸范圍表面化學好處蛋白質綴合5nm-100nm標準品（檸檬酸鹽）快的國民醫(yī)療服務體系與伯胺共價結合，提高結合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質結合。繪畫與硫醇共價綴合，增強綴合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質結合。羧基與伯胺共價結合，提高結合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質結合。胺NHS和羧基配體的綴合。鎳-NTA與組氨酸標簽綴合。也可用于純化組氨酸標簽蛋白和其他配體。疊氮化物通過點擊化學與炔配體共價結合。炔烴通過點擊化學與疊氮配體共價結合...
根據(jù)您的具體應用選擇銀納米顆粒產(chǎn)品應用銀納米顆粒尺寸范圍表面化學好處蛋白質綴合10nm-100nm標準品（檸檬酸鹽）快的國民醫(yī)療服務體系與伯胺共價結合，提高結合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質結合。羧基與伯胺共價結合，提高結合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質結合。鏈霉親和素與生物素化配體綴合。用硫醇化配體進行修飾10nm-100nm標準（檸檬酸鹽涂層）經(jīng)典起始材料，不添加額外的穩(wěn)定劑。寡核苷酸綴合10nm-20nm標準品（檸檬酸鹽）非常適合將硫醇修飾的寡核苷酸綴合至小粒徑(10nm-...
培養(yǎng)基類型富集培養(yǎng)基和人工培養(yǎng)基是培養(yǎng)基的兩種主要類型。富集培養(yǎng)基通常通過以下兩種方式制備：(1)通過將土壤或土壤提取物添加到蒸餾水或天然水中，或(2)通過將營養(yǎng)化學品添加到天然水（例如海水或湖水）中。人工介質僅使用“純”水和“純”化學品；它不包括添加未定義的土壤或天然湖泊或海水。然而，認識到即使是精心制備的人工培養(yǎng)基中也存在未知的“雜質”，這一點非常重要。富含土壤和水的介質適合維持藻類培養(yǎng)。良好的土壤提供無機和有機物質——藻類生長良好，并且培養(yǎng)引起的形態(tài)變化是有限的。通過化...
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