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聚合酶鏈式反應(yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實驗的重復(fù)性...
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。向預(yù)先包被了人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)單克隆抗體的酶標孔中加入人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗VEGF抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺...
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)水平。向預(yù)先包被了人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)單克隆抗體的酶標孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物...
用途：用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。向預(yù)先包被了大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體的酶標孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗P抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色...
通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)準確檢測血清或血漿樣品中的干擾素(IFN)會受到血清或血漿中成分（如異嗜性抗體和凝血因子）的干擾。來自這些不同成分的干擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。在這種情況下，為了評估ELISA試劑盒的性能，將已知濃度的IFN添加到無IFN的血漿中，并確定ELISA檢測到的濃度與實際量之間的百分比差異。這被稱為尖峰恢復(fù)。在這項研究中，我們描述了使用在不同抗凝劑中純混合血漿中制備的參考標準曲線的相容性研究。本技術(shù)說明中還報告了我們使用不同批次的人血漿對人IFNα加標回收...
開發(fā)新的和特定的害蟲管理方法對于克服殺蟲劑抗性和附帶的脫靶殺傷至關(guān)重要。通過向昆蟲喂食dsRNA進行基因沉默在這一領(lǐng)域顯示出前景。在這里，我們描述了肽納米材料、支鏈兩親肽膠囊(BAPC)的使用，它有助于昆蟲通過進食對dsRNA進行細胞攝取。昆蟲飲食包括與BAPC復(fù)合和未復(fù)合的dsRNA。所選的昆蟲種類來自兩個具有不同進食機制的不同目：Triboliumcastaneum和Acyrthosiphonpisum。測試的基因轉(zhuǎn)錄本（BiP和Armet）是未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)的一...
支鏈兩親性陽離子寡肽與DNA形成肽復(fù)合物：其生物物理特性和轉(zhuǎn)染效率的研究在過去十年中，肽已成為基因治療中潛在載體的新家族。多肽易于合成且相當穩(wěn)定。此外，宿主蛋白質(zhì)組共享的序列預(yù)計不會具有免疫原性或引發(fā)炎癥反應(yīng)，而這些通常通過病毒方法觀察到。我們最近報道了一類新的支鏈兩親肽膠囊(BAPC)，它可以自組裝成極其穩(wěn)定的納米球。這些膠囊能夠保留并向細胞輸送α發(fā)射放射性核素。我們在這里報告，在雙鏈質(zhì)粒DNA存在的情況下，BAPC無法形成。相反，根據(jù)肽/DNA的比例，肽要么覆蓋質(zhì)粒表面形...
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