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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
生物綴合物是指一個(gè)分子通常通過(guò)共價(jià)鍵連接到另一個(gè)分子上，以形成由兩個(gè)連接在一起的分子組成的復(fù)合物。生物共軛技術(shù)在開(kāi)發(fā)針對(duì)特定目標(biāo)的衍生蛋白質(zhì)、DNA、RNA和碳水化合物的新型研究方面具有廣泛的應(yīng)用，例如配體發(fā)現(xiàn)、疾病診斷和高效篩選。這是一個(gè)具有廣闊前景的研究領(lǐng)域。生物共軛技術(shù)概述：生物共軛是兩個(gè)生物分子共價(jià)鍵合的過(guò)程。常見(jiàn)的生化偶聯(lián)包括賴氨酸氨基酸殘基的胺偶聯(lián)、半胱氨酸殘基的硫氫基偶聯(lián)，以及常常由光化學(xué)引發(fā)的自由基反應(yīng)。生物共軛的產(chǎn)物是生物共軛物。最常見(jiàn)的生物偶聯(lián)是小分子的偶...
Phusion®高保真DNA聚合酶用于高速、高性能PCR。ThermoScientific®Phusion高保真DNA聚合酶由NewEnglandBiolabs制造并進(jìn)行質(zhì)量控制，具有高保真度和強(qiáng)大的性能。保真度比Taq高50倍穩(wěn)健的反應(yīng)-以最少的優(yōu)化獲得最大成功提供多種緩沖液，可針對(duì)不同DNA模板定制反應(yīng)設(shè)置高保真DNA聚合酶對(duì)于擴(kuò)增后DNA序列需要正確的應(yīng)用非常重要。其結(jié)構(gòu)是一種與持續(xù)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)域融合的新型火球菌樣酶，可提高保真度和速度。PhusionDNA...
N-芴甲氧羰基-八聚乙二醇-乙酸英文名稱：Fmoc-NH-PEG8-CH2COOHCAS:868594-52-9中文別名：5,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜十八烷二酸1-芴甲基酯芴甲氧羰基八聚乙二醇羧甲基英文別名：Fmoc-NH-8(ethyleneglycol)-aceticacid5,8,11,14,17,20,23,26-Octaoxa-2-azaoctacosanedioicacid1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)ester...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)5%HNO3形態(tài)液體有效期18個(gè)月存儲(chǔ)條件陰涼密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至20±3℃，并充分搖勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名Ni量值信息組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位鎳1000mg/L1%mg/L標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)詳情樣品制備本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純鎳(CAS號(hào):7440-02-0)為原料，以優(yōu)級(jí)純硝酸為溶劑，在潔凈實(shí)驗(yàn)室采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。溯源性及定...
核酸熒光染料對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行染色，定量測(cè)定細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，從而可以測(cè)定細(xì)胞核中DNA和RNA的含量，分析細(xì)胞周期和細(xì)胞增殖情況。有多種熒光染料可以對(duì)細(xì)胞中的DNA或RNA進(jìn)行染色。常用的DNA染料有碘化丙啶（PI）、DAPI、Hoechst33342等，RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。1.熒光染料PI（碘化丙啶）熒光染料PI（碘化丙啶）是一種可以對(duì)DNA進(jìn)行染色的核染色試劑。它常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。英文全稱是PropidiumIodide。它是一種溴化乙錠類似物，嵌入雙鏈DNA后會(huì)發(fā)...
鮑曼不動(dòng)桿菌基因組DNA基本信息培養(yǎng)基蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化鈉：5.0，瓊脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)傳代方法使用前請(qǐng)先在緩沖液GD和漂洗液PW中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽；1.取細(xì)菌培養(yǎng)液1-5ml，10,000rpm(11,500×g)離心1min，盡量吸凈上清；2.向菌體沉淀中加入200μL緩沖液GA，振蕩至菌體徹di懸浮。注意：對(duì)于較難破壁的革蘭氏陽(yáng)性菌，可略過(guò)第2步驟，加入溶菌酶溶液進(jìn)行破壁處理，具體方法為...
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