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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒

簡要描述:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品.為客戶全面解決實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-05-08
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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義

復(fù)合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體內(nèi)膜中最大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ,同時可使O2還原生成O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(ROS)生成狀態(tài)。

測定原理

復(fù)合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+,在340nm下測定NADH的氧化速率計(jì)算出該酶活性的大小。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:液體100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:液體20mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:液體1.5mL×1瓶,-20℃保存;

試劑四:液體25mL×1瓶,-20℃保存;

試劑五:液體1mL×1支,-20℃保存;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存,用時加入2mL蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

工作液的配制:臨用前將試劑五轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  • 準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

  • 將勻漿600g,4℃離心5min。

  • 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

  • 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅰ(此步可選做)。

  • 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅰ酶活性測定。

測定步驟:

  1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 樣本測定

(1)工作液于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL工作液和15μL試劑六,混勻,記錄340nm處初始吸光值A(chǔ)1和 2min后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A1-A2。


復(fù)合體Ⅰ活力單位的計(jì)算

a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:

(1)按蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅰ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1808×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=365×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.73×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。


b.使用96孔板測定的計(jì)算公式如下:

(1)按蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅰ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3616×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=730×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=1.46×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。


上海牧榮生物科技有限公司

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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒




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