超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒

 微量法 100管/96樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義：

 SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測(cè)定原理：

通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說(shuō)明SOD活性愈低，反之活性越高。

需自備的儀器和用品：

酶標(biāo)儀、離心機(jī)、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成和配制：

提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體5mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體200μL×1支，4℃保存；

試劑三：液體4mL×1瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?strong style="box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; vertical-align: baseline; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;"> 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500  萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟：

1. 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至560nm。

2. 將試劑二用蒸餾水稀釋兩倍，用多少配多少。（試劑二和蒸餾水1：1稀釋?zhuān)?/p>

3. 將一瓶試劑四用5mL蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完），再用蒸餾水稀釋4倍，用多少配多少（試劑四和蒸餾水1：3稀釋?zhuān)?/p>

4. 測(cè)定前將試劑一、三和四在37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其他物種）水浴5min以上。

5. 樣本測(cè)定（在EP管或96孔板中依次加入下列試劑）

充分混勻，室溫靜置30min后，560nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μL試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？

對(duì)照管的范圍是0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

SOD活性計(jì)算：

1、抑制百分率的計(jì)算

抑制百分率＝(A對(duì)照管－A測(cè)定管) ÷A對(duì)照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內(nèi)。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于10%或大于90%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高，則需將樣本用提取液適當(dāng)稀釋?zhuān)蝗绻麥y(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本。

2、SOD酶活性單位：在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時(shí)，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位(U/mL)。 

3、SOD酶活性計(jì)算：

（1）血清（漿）SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷V樣

=11.11×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

（2）組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD活力計(jì)算：

a.按樣本蛋白濃度計(jì)算

SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr)

 =11.11×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr 

需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。

b.按樣本鮮重計(jì)算

SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)

 =11.11×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W

c.按細(xì)菌或細(xì)胞個(gè)數(shù)計(jì)算

SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)

 =0.022×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

 V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.018mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL ；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬(wàn)。

上海牧榮生物科技有限公司

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